L’ASS è un organizzazione nazionale per i pazienti affetti da sclerodermia o da patologie correlate.
Sclerodermie.ch fa parte della Lega Svizzera Reumatologia (RLS) e della Federazione delle associazioni europee di sclerodermia (Fesca).
I compiti della ASS sono :
- Riunire le persone colpite e i loro famigliari per fare in modo di affrontare meglio la malattia.
- Sostenere lo scambio di esperienze personali nei raduni dei gruppi regionali.
- La mobilitazione delle persone interessate e la creazione di reti tra di loro per uno scambio di informazioni sulla sclerodermia e sulle varie possibilità di terapia.
- Rappresentare glie interessi di coloro che sono colpiti dalla malattia con professionisti nel campo della medicina, della sanità, con i servizi sociali e le autorità.
- Riunire le persone colpite e i loro famigliari per fare in modo di affrontare meglio la malattia.
- Sostegno della attività di ricerca sulle cause e sul trattamento della malattia.
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