L’ASS è un organizzazione nazionale per i pazienti affetti da sclerodermia o da patologie correlate.
sclerodermie.ch fa parte della Lega Svizzera Reumatologia (RLS) e della Federazione delle associazioni europee di sclerodermia (Fesca).

I compiti della ASS sono :

  • Riunire le persone colpite e i loro famigliari per fare in modo di affrontare meglio la malattia.
  • Sostenere lo scambio di esperienze personali nei raduni dei gruppi regionali.
  • La mobilitazione delle persone interessate e la creazione di reti tra di loro per uno scambio di informazioni sulla sclerodermia e sulle varie possibilità di terapia.
  • Rappresentare glie interessi di coloro che sono colpiti dalla malattia con professionisti nel campo della medicina, della sanità, con i servizi sociali e le autorità.
  • Sostegno della attività di ricerca sulle cause e sul trattamento della malattia.

Scarica gli statuti della ASS.
Scarica il nostro opuscolo di presentazione.